La presbytie, trouble visuel lié au vieillissement qui affecte quasiment tous les adultes après 45 ans, pourrait bientôt bénéficier d’une solution innovante. La FDA américaine a approuvé VIZZ, premier collyre à base d’aceclidiné, indiqué pour améliorer la vision de près jusqu’à dix heures après instillation, sans recourir aux lunettes et avec moins d’effets secondaires que les traitements antérieurs. Contrairement aux approches classiques comme la pilocarpine contenue dans Vuity, VIZZ agit en réduisant sélectivement la taille de la pupille, créant un « effet sténopé » qui améliore la netteté des objets proches tout en préservant la vision de loin, sans solliciter le muscle ciliaire.
Les résultats de trois essais cliniques de phase III, comprenant plus de 30 000 jours cumulés de traitement, ont montré une efficacité rapide, détectable en moins de trente minutes, ainsi qu’une bonne tolérance. Les effets indésirables, tels qu’une irritation oculaire légère, une vision temporairement assombrie ou des maux de tête, sont apparus généralement bénins et transitoires, sans événements graves rapportés. La commercialisation aux États-Unis est prévue pour le quatrième trimestre 2025, et le produit pourrait représenter une avancée notable dans la prise en charge de la presbytie, avec des répercussions attendues sur le marché de l’optique et les habitudes visuelles des adultes actifs.
Source : https://bulletin.articlophile.com/news/i/90406587/...